Effexor xr 31

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Effexor XR ADVERTENCIA: Los pensamientos suicidas y comportamientos antidepresivos aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24, hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años. (Ver ADVERTENCIAS: pensamientos suicidas y comportamientos en los niños, adolescentes y adultos jóvenes) en pacientes de todas las edades que se inician en el monitor de la terapia antidepresiva de cerca por empeoramiento clínico y la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. (Ver ADVERTENCIAS: pensamientos suicidas y comportamientos en niños, adolescentes y adultos jóvenes) Effexor XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de venlafaxina, succinato de desvenlafaxina, o cualquiera de los excipientes de la formulación Effexor XR. El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (destinados al tratamiento de trastornos psiquiátricos) concomitantemente con Effexor XR o dentro de los 7 días siguientes al cese del tratamiento con Effexor XR está contraindicado debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico. Además, el uso de Effexor XR dentro de los 14 días siguientes al cese del tratamiento con un IMAO (destinado a tratar trastornos psiquiátricos) también está contraindicado. A partir Effexor XR en un paciente que está siendo tratado con un IMAO, tales como linezolid o azul de metileno por vía intravenosa también está contraindicado, debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico. Pacientes adultos y pediátricos con TDM pueden experimentar empeoramiento de la depresión y / o la aparición de ideación suicida y el comportamiento, ya sea o no que están tomando antidepresivos. Todos los pacientes tratados con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por empeoramiento clínico y las tendencias suicidas, especialmente al comienzo del tratamiento con fármacos, o en el momento de los aumentos o disminuciones en la dosis. Ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia, hipomanía y manía se ha informado y pueden representar precursores de tendencias suicidas. Suspensión o modificación de la terapia se debe considerar especialmente cuando los síntomas son graves, de comienzo brusco, o no parte de la presentación de los síntomas. Effexor XR no está aprobado para su uso en la depresión bipolar. Antes de iniciar el tratamiento con un antidepresivo, los pacientes deben ser examinados adecuadamente para determinar si están en riesgo de trastorno bipolar. El desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal se ha reportado con IRSN e ISRS, incluyendo Effexor XR solos, pero particularmente con el uso concomitante de fármacos serotoninérgicos (incluyendo triptanos, antidepresivos tricíclicos, fentanilo, litio, tramadol, triptófano, buspirona, y St. Johns mosto) y con fármacos que afectan al metabolismo de la serotonina (en particular, inhibidores de la MAO, tanto los destinados para el tratamiento de trastornos y otros psiquiátricos, como linezolid o azul de metileno intravenosa). Si el uso concomitante de Effexor XR con otros fármacos serotoninérgicos se justifica clínicamente, se recomienda la observación cuidadosa del paciente, especialmente al inicio del tratamiento y aumenta la dosis. Los pacientes deben ser conscientes del riesgo potencial de síndrome serotoninérgico. En ensayos controlados, hubo incrementos relacionados con la dosis en la presión arterial sistólica y diastólica, así como los casos de presión arterial hypertension. Monitor sostenida antes de iniciar el tratamiento con Effexor XR y regularmente durante el tratamiento. Control de la hipertensión pre-existente antes de iniciar el tratamiento con Effexor XR. Tenga cuidado en el tratamiento de pacientes con hipertensión preexistente o condiciones cardiovasculares o cerebrovasculares que se pueda ver afectado por el aumento de la presión arterial. Elevación sostenida de la presión arterial puede conducir a resultados adversos. Los casos de presión arterial elevada que requieren tratamiento inmediato se han reportado con Effexor XR. Considere la posibilidad de reducir la dosis o la interrupción del tratamiento para los pacientes que experimentaron un aumento sostenido de la presión arterial. ISRS y los IRSN, incluyendo Effexor XR, pueden aumentar el riesgo de eventos hemorrágicos, que van desde equimosis, hematomas, epistaxis, petequias y hemorragia gastrointestinal a una hemorragia potencialmente mortal. El uso concomitante de aspirina, AINE, y la warfarina y otros anticoagulantes u otros medicamentos que se sabe que afectan la función plaquetaria puede aumentar este riesgo. La dilatación de la pupila que se produce el uso siguiente de muchos fármacos antidepresivos Effexor XR entre ellos puede desencadenar un ataque de cierre angular en un paciente con ángulos estrechos anatómicos (glaucoma de ángulo cerrado) que no tiene una iridectomía patente. Al igual que con todos los antidepresivos, Effexor XR debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes personales o familiares de manía o hipomanía. La interrupción brusca reducción de la dosis o se ha asociado con síntomas de discontinuación. Los pacientes deben ser aconsejados sobre los posibles síntomas de retirada y monitoreados mientras que la retirada del fármaco, la dosis debe disminuirse gradualmente. Effexor XR, al igual que muchos antidepresivos, debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle convulsiones. La hiponatremia puede ocurrir como resultado del tratamiento con ISRS y los IRSN, incluyendo Effexor XR. Considere la suspensión de Effexor XR en pacientes con hiponatremia sintomática. La enfermedad pulmonar intersticial y neumonía eosinofílica asociada al tratamiento con venlafaxina se han notificado raramente. Las reacciones adversas más comúnmente observadas en Effexor XR en pacientes tratados en el TDM, trastorno de ansiedad, SAD, y PD (incidencia del 5 y al menos dos veces la tasa de placebo) fueron: náuseas (30,0), somnolencia (15,3), sequedad de boca (14.8), sudoración (11,4), eyaculación anormal (9,9), anorexia (9,8), estreñimiento (9,3), impotencia (5,3), y disminución de la libido (5.1). Al igual que con cualquier droga psicotrópica, Effexor XR puede afectar la capacidad de juicio, pensamiento o motoras pacientes deben ser advertidos de precaución hasta que se han adaptado a la terapia. Effexor XR cápsulas de liberación prolongada están indicados para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD), trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social (SAD), y el trastorno de pánico (PD) con o sin agorafobia. Effexor XR opción de la tarjeta Términos y Condiciones Mediante el uso de la tarjeta XR Choice Effexor (la tarjeta), atestigua que cumple con los criterios de elegibilidad y que cumplirá con los términos y condiciones que se describen a continuación: El pago se efectúa 4 para un suministro de 30 días (30 tabletas) si: usa seguro comercial / privado y el gasto de su propio bolsillo para un suministro de 30 días de marca Effexor XR es de 130 o menos. El pago se efectúa 30 para un suministro de 30 días (30 comprimidos) si: no utiliza la cobertura de salud de prescripción para comprar su marca Effexor XR bajo este programa o utilizar el seguro comercial / privado y el gasto de su bolsillo por un suministro de 30 días de marca Effexor XR es de 130 o más. Además: los pacientes de Medicare Parte D pueden participar en este programa de la tarjeta, pero no pueden utilizar cualquier parte de su beneficio de medicamentos recetados de la Parte D de Medicare para Effexor XR durante la vigencia de esta oferta fuera de su bolsillo los gastos en virtud de este programa de la tarjeta no se pueden aplicar hacia una pacientes verdaderos de su bolsillo de la Parte D de Medicare (TrOOP) gastos los pacientes que participan en esta categoría no pueden solicitar el reembolso de una compra de Effexor XR de cualquier tercera entidad seguro de responsabilidad civil durante la vigencia de esta oferta esta oferta no es válida para las recetas que son elegibles para ser reembolsado, en su totalidad o en parte, por Medicaid u otros programas de salud federal o estatal (incluyendo cualquier programa de asistencia de medicamentos con receta del estado y el plan de Salud del Gobierno disponible en Puerto Rico antes conocido como la Reforma de Salud). Para todos los pacientes elegibles, sólo se puede calificar para hasta 2500 de los ahorros por año calendario. Después de un máximo de 2500, tendrá que pagar los costos mensuales habituales fuera de su bolsillo. Esta tarjeta no se puede combinar con cualquier otra forma de rebaja / cupón, prueba gratuita, descuento, tarjeta de descuentos en medicamentos recetados, o una oferta similar para la prescripción especificada. La tarjeta será aceptada solamente en las farmacias participantes. Esta tarjeta no es un seguro de salud. Oferta válida sólo en los EE. UU. y Puerto Rico, pero no para los residentes de Massachusetts o donde esté prohibido por la ley. La tarjeta se limita a 1 utilización por persona por mes durante este período de oferta y no es transferible. Es ilegal la venta, la compra, el comercio, o falsificados, u ofrecer la venta, la compra, el comercio, o la falsificación de esta tarjeta. Pfizer se reserva el derecho de rescindir, revocar o modificar el programa de la tarjeta sin previo aviso en cualquier momento. Usted debe ser mayor de 18 años para participar en este programa. Programa de la tarjeta caduca el 31 de diciembre de 2017. No hay cuotas de afiliación. Para preguntas acerca de esta carta, por favor llame al 1-855-488-0749, visite EffexorXR. com o escribir a la siguiente dirección. Para el reembolso cuando se utiliza el pedido por correo, copia de correo de recibo original de la farmacia (recibo de caja no válida) con el nombre del producto, la fecha y la cantidad rodeó a: Effexor XR Tarjeta de Elección 2250 Perimeter Park Drive, Suite 200 Morrisville, NC 27560 Asegúrese de incluir una copia de la parte delantera de su tarjeta de elección, su nombre y dirección postal. ADVERTENCIA: Los pensamientos suicidas y comportamientos antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24, hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años. (Ver ADVERTENCIAS: pensamientos suicidas y comportamientos en los niños, adolescentes y adultos jóvenes) en pacientes de todas las edades que se inician en el monitor de la terapia antidepresiva de cerca por empeoramiento clínico y la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. (Ver ADVERTENCIAS: pensamientos suicidas y comportamientos en niños, adolescentes y adultos jóvenes) Effexor XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de venlafaxina, succinato de desvenlafaxina, o cualquiera de los excipientes de la formulación Effexor XR. El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (destinados al tratamiento de trastornos psiquiátricos) concomitantemente con Effexor XR o dentro de los 7 días siguientes al cese del tratamiento con Effexor XR está contraindicado debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico. Además, el uso de Effexor XR dentro de los 14 días siguientes al cese del tratamiento con un IMAO (destinado a tratar trastornos psiquiátricos) también está contraindicado. A partir Effexor XR en un paciente que está siendo tratado con un IMAO, tales como linezolid o azul de metileno por vía intravenosa también está contraindicado, debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico. Pacientes adultos y pediátricos con TDM pueden experimentar empeoramiento de la depresión y / o la aparición de ideación suicida y el comportamiento, ya sea o no que están tomando antidepresivos. Todos los pacientes tratados con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por empeoramiento clínico y las tendencias suicidas, especialmente al comienzo del tratamiento con fármacos, o en el momento de los aumentos o disminuciones en la dosis. Ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia, hipomanía y manía se ha informado y pueden representar precursores de tendencias suicidas. Suspensión o modificación de la terapia se debe considerar especialmente cuando los síntomas son graves, de comienzo brusco, o no parte de la presentación de los síntomas. Effexor XR no está aprobado para su uso en la depresión bipolar. Antes de iniciar el tratamiento con un antidepresivo, los pacientes deben ser examinados adecuadamente para determinar si están en riesgo de trastorno bipolar. El desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal se ha reportado con IRSN e ISRS, incluyendo Effexor XR solos, pero particularmente con el uso concomitante de fármacos serotoninérgicos (incluyendo triptanos, antidepresivos tricíclicos, fentanilo, litio, tramadol, triptófano, buspirona, y St. Johns mosto) y con fármacos que afectan al metabolismo de la serotonina (en particular, inhibidores de la MAO, tanto los destinados para el tratamiento de trastornos y otros psiquiátricos, como linezolid o azul de metileno intravenosa). Si el uso concomitante de Effexor XR con otros fármacos serotoninérgicos se justifica clínicamente, se recomienda la observación cuidadosa del paciente, especialmente al inicio del tratamiento y aumenta la dosis. Los pacientes deben ser conscientes del riesgo potencial de síndrome serotoninérgico. En ensayos controlados, hubo incrementos relacionados con la dosis en la presión arterial sistólica y diastólica, así como los casos de presión arterial hypertension. Monitor sostenida antes de iniciar el tratamiento con Effexor XR y regularmente durante el tratamiento. Control de la hipertensión pre-existente antes de iniciar el tratamiento con Effexor XR. Tenga cuidado en el tratamiento de pacientes con hipertensión preexistente o condiciones cardiovasculares o cerebrovasculares que se pueda ver afectado por el aumento de la presión arterial. Elevación sostenida de la presión arterial puede conducir a resultados adversos. Los casos de presión arterial elevada que requieren tratamiento inmediato se han reportado con Effexor XR. Considere la posibilidad de reducir la dosis o la interrupción del tratamiento para los pacientes que experimentaron un aumento sostenido de la presión arterial. ISRS y los IRSN, incluyendo Effexor XR, pueden aumentar el riesgo de eventos hemorrágicos, que van desde equimosis, hematomas, epistaxis, petequias y hemorragia gastrointestinal a una hemorragia potencialmente mortal. El uso concomitante de aspirina, AINE, y la warfarina y otros anticoagulantes u otros medicamentos que se sabe que afectan la función plaquetaria puede aumentar este riesgo. La dilatación de la pupila que se produce el uso siguiente de muchos fármacos antidepresivos Effexor XR entre ellos puede desencadenar un ataque de cierre angular en un paciente con ángulos estrechos anatómicos (glaucoma de ángulo cerrado) que no tiene una iridectomía patente. Al igual que con todos los antidepresivos, Effexor XR debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes personales o familiares de manía o hipomanía. La interrupción brusca reducción de la dosis o se ha asociado con síntomas de discontinuación. Los pacientes deben ser aconsejados sobre los posibles síntomas de retirada y monitoreados mientras que la retirada del fármaco, la dosis debe disminuirse gradualmente. Effexor XR, al igual que muchos antidepresivos, debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle convulsiones. La hiponatremia puede ocurrir como resultado del tratamiento con ISRS y los IRSN, incluyendo Effexor XR. Considere la suspensión de Effexor XR en pacientes con hiponatremia sintomática. La enfermedad pulmonar intersticial y neumonía eosinofílica asociada al tratamiento con venlafaxina se han notificado raramente. Las reacciones adversas más comúnmente observadas en Effexor XR en pacientes tratados en el TDM, trastorno de ansiedad, SAD, y PD (incidencia del 5 y al menos dos veces la tasa de placebo) fueron: náuseas (30,0), somnolencia (15,3), sequedad de boca (14.8), sudoración (11,4), eyaculación anormal (9,9), anorexia (9,8), estreñimiento (9,3), impotencia (5,3), y disminución de la libido (5.1). Al igual que con cualquier droga psicotrópica, Effexor XR puede afectar la capacidad de juicio, pensamiento o motoras pacientes deben ser advertidos de precaución hasta que se han adaptado a la terapia. Effexor XR cápsulas de liberación prolongada están indicados para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD), trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social (SAD), y el trastorno de pánico (PD) con o sin agorafobia. Effexor XR opción de la tarjeta Términos y Condiciones Mediante el uso de la tarjeta XR Choice Effexor (la tarjeta), atestigua que cumple con los criterios de elegibilidad y que cumplirá con los términos y condiciones que se describen a continuación: El pago se efectúa 4 para un suministro de 30 días (30 tabletas) si: usa seguro comercial / privado y el gasto de su propio bolsillo para un suministro de 30 días de marca Effexor XR es de 130 o menos. El pago se efectúa 30 para un suministro de 30 días (30 comprimidos) si: no utiliza la cobertura de salud de prescripción para comprar su marca Effexor XR bajo este programa o utilizar el seguro comercial / privado y el gasto de su bolsillo por un suministro de 30 días de marca Effexor XR es de 130 o más. Además: los pacientes de Medicare Parte D pueden participar en este programa de la tarjeta, pero no pueden utilizar cualquier parte de su beneficio de medicamentos recetados de la Parte D de Medicare para Effexor XR durante la vigencia de esta oferta fuera de su bolsillo los gastos en virtud de este programa de la tarjeta no se pueden aplicar hacia una pacientes verdaderos de su bolsillo de la Parte D de Medicare (TrOOP) gastos los pacientes que participan en esta categoría no pueden solicitar el reembolso de una compra de Effexor XR de cualquier tercera entidad seguro de responsabilidad civil durante la vigencia de esta oferta esta oferta no es válida para las recetas que son elegibles para ser reembolsado, en su totalidad o en parte, por Medicaid u otros programas de salud federal o estatal (incluyendo cualquier programa de asistencia de medicamentos con receta del estado y el plan de Salud del Gobierno disponible en Puerto Rico antes conocido como la Reforma de Salud). Para todos los pacientes elegibles, sólo se puede calificar para hasta 2500 de los ahorros por año calendario. Después de un máximo de 2500, tendrá que pagar los costos mensuales habituales fuera de su bolsillo. Esta tarjeta no se puede combinar con cualquier otra forma de rebaja / cupón, prueba gratuita, descuento, tarjeta de descuentos en medicamentos recetados, o una oferta similar para la prescripción especificada. La tarjeta será aceptada solamente en las farmacias participantes. Esta tarjeta no es un seguro de salud. Oferta válida sólo en los EE. UU. y Puerto Rico, pero no para los residentes de Massachusetts o donde esté prohibido por la ley. La tarjeta se limita a 1 utilización por persona por mes durante este período de oferta y no es transferible. Es ilegal la venta, la compra, el comercio, o falsificados, u ofrecer la venta, la compra, el comercio, o la falsificación de esta tarjeta. Pfizer se reserva el derecho de rescindir, revocar o modificar el programa de la tarjeta sin previo aviso en cualquier momento. Usted debe ser mayor de 18 años para participar en este programa. Programa de la tarjeta caduca el 31 de diciembre de 2017. No hay cuotas de afiliación. Para preguntas acerca de esta carta, por favor llame al 1-855-488-0749, visite EffexorXR. com o escribir a la siguiente dirección. Para el reembolso cuando se utiliza el pedido por correo, copia de correo de recibo original de la farmacia (recibo de caja no válida) con el nombre del producto, la fecha y la cantidad rodeó a: Effexor XR Tarjeta de Elección 2250 Perimeter Park Drive, Suite 200 Morrisville, NC 27560 Asegúrese de incluir una copia de la parte delantera de su tarjeta de elección, su nombre y dirección postal.