Thursday, July 7, 2016

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ANAFRANIL 25 mg / 2 ml Solución inyectable (IM, IV) Bote de 5 ampollas de 2 ml Indicación - Episodios dpressifs majeurs (CET - caractriss grave). - Problemas obsessionnels compulsifs. - Douleurs neuropathique s de ladulte. Posologie ANAFRANIL 25 mg / 2 ml Solución inyectable (IM, IV) Bote de 5 ampollas de 2 ml DEPRESIÓN ET PROBLEMAS OBSESSIONNELS COMPULSIFS DE LADULTE: - Modo posologie et dadministration: Le Traitement dattaque est Initi en milieu hospitalier (pour la voie IV) jusqu amlioration. . Voie IM: Dbuter le Traitement dosis progresistas colgante une semaine, verter atteindre une posologie de 4 6 ampollas par jour (100 150 mg par jour). Lamlioration une fois obtenue, remplacer progressivement chaque ampolla par deux comprims Doss 25 mg (dosis quivalente). . La perfusión IV: administrer en la perfusión intraveineuse lente (2 heures 30 heures 3) 2 3 ampollas dilues Dans 250 ml de solut isotonique. Laisser El enfermo Alit entorno une heure aprs la fin de la perfusión. . Lamlioration une fois obtenue, relayer les perfusiones par voie orale dosis La bioquivalentes, soit deux comprims 25 mg lugar la duna de ampolla. - Dure de traitement: Le Traitement par antidpresseur est symptomatique. Le Traitement dun pisode est de plusieurs mois (habituellement de lordre de 6 meses) afin de prvenir les risques de rechute de lpisode dpressif. Douleurs NEUROPATHIQUES DE LADULTE: - Le traitement doit tre Initi en milieu hospitalier pour la voie IV. Administrer en lente de perfusión intraveineuse (2 heures 30 heures 3) 1/2 1 ampolla Dilue dans 100 ml de solut isotonique. Laisser El enfermo Alit entorno une heure aprs la fin de la perfusión. - Le Traitement doit dbuter dosis faibles colgante une semaine. La dosis de baño est progressivement augmente par de palier 10 25 mg toutes les semaines, selon la tolrance. La posologie est individuelle (10 de 75 mg de solución par jour), et doit tenir compte des traitements analgsiques ventuellement associs. - Lamlioration une fois obtenue, remplacer progressivement chaque ampolla de dosis nominal une bioquivalente en comprims, soit 2 comprims 25 mg vierten ampolla de junio. Le Traitement dentretien doit se faire la plus efficace dosis pequeña, et du lintrt Traitement doit tre rvalu de faon priodique. PROBLEMAS DE OBSESSIONNELS COMPULSIFS LENFANT ET LADOLESCENT: El niño y adolescente. Des donnes Limites existente, cuestiones dessais cliniques Court Terme chez lenfant de plus de 10 ans et ladolescent. La dosis de 25 mg initiale par jour sueros augmente progressivement si besoin en fonction de la tolrance. La posologie maximale quotidienne este de 3 mg / kg / día. La posologie ne pourra dpasser 100 mg / jour au cours des 2 semaines et premires 200 mg / jour au-Del. Lintrt du Traitement devra tre rvalu priodiquement. POBLACIONES A RISQUE: - Sujeto g: La capacit mtaboliser et liminer les mdicaments peut tre rduite, ce qui entrane ONU daugmentation subido de tono des taux plasmatiques aux dosis thrapeutiques. Le Traitement sueros faible posologie ini, CET - grave en la plática moiti de la posologie minimale recommande (voir proprits pharmacocintiques). Laugmentation des dosis, si ncessaire,, en pratiquant une clinique vigilancia progresiva sueros. Les effets des indsirables imipraminiques (en particulier effets anticholinergiques, neurologiques et psychiatriques) peuvent en effet avoir des consquences tumbas chez le sujet g (rampas, confusión). - Insuffisants hpatiques et rnaux: Il convient de diminuer la posologie (voir rubrique proprits pharmacocintiques). indicaciones contre contre-indiqué: Ce mdicament NE DOIT JAMAIS ETRE prescrit dans les cas suivants: - hypersensibilit La clomipramina ou lun de ses excipientes, - risque connu de glaucome par fermeture de Langle, - risque de rtention urinaire se encuentran des apuros urtroprostatiques, - infarctus du myocarde rcentaje, - no slectifs asociación aux IMAO (iproniazida, Nialamide) et au sultopride (benzamida neuroleptique) (voir rubrique interacciones). DECONSEILLE. - Allaitement. Le Passage dans le lait maternel est mal connu mais probablement faible nanmoins, par mesure de prcaution, lallaitement est viter colgante de la miento du Traitement. - Las asociaciones de dconseilles. alcool clonidina, guanfacina IMAO slectif A (moclobmide, toloxatona) sympathomimtiques alfa et BTA (adrnaline, noradrnaline, dopamina vierta la acción systmique par voie parentrale) linzolide. Effets indsirables Anafranil Il peut tre difficile de distinguer certains effets indsirables de certains symptmes de la dpression comme lasthnie, les Problemas du Sommeil, lagitation, lanxit, la constipación et la scheresse de la bouche, lapparition dpisodes maniaques ou hypomaniaques. Estimación de la frquence: trs frquent: 0,01. frquent trs. asthnie dautres souvent Associe effets indsirables de la clomipramina. Trs rara. fivre Parfois dans le cadre síndrome de Dun srotoninergique ou Malin. frquent trs. somnolencia. Frquent. confusión, agitación (Parfois dans le cadre dun síndrome srotoninergique Malin ou), dlires, los problemas de la mmoire, insomnie. Des cas DIDES et de comportements suicidaires ONT t rapports Durant le Traitement par ANAFRANIL ou peu aprs hijo arrt (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Des cas dagressivit ONT t rapports de manire occasionnelle. Effets neurologiques et musculaires Trs frquents. Vertiges, tremblements, myoclonie. Frquent. cphale, paresthsies. frquent peu. convulsiones (No le risque dapparition augmente avec la posologie et notamment au-dessus de 250 mg par jour), ataxie. Trs rara. modificación infraclinique des frquences encphalographiques. Des cas de dysarthrie et de síncopes ONT t rapports. Des hypertonies et hypotonies musculaires, Parfois dans le cadre de síndrome de srotoninergique ou Malin, Ontario t rapportes. Des akathisies ONT t rapportes. frquent trs. scheresse de la bouche, estreñimiento, visión floue, problemas de laccommodation, problemas de la micción. Frquent. bouffes de chaleur, Sueur, Mydriase. Trs rara. glaucome, urinaire rtention. frquents trs. orthostatique hipotensión. Frquents. tachycardie, palpitaciones (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Trs rara. Problemas de la conducción ou du rythme, cardiomyopathie. frquent trs. Nauses. Frquent. vomissements, douleurs abdominales, anorexie. Frquent. lvation asymptomatique des enzimas hpatiques. Trs rara. hpatites cholestatiques ou cytolytiques. Frquent. racciones cutanes incluant urticaire, ruption maculo - papuleuse, vascularite et prurit. Rara. raction de photosensibilit pouvant entraner une cutane pigmentación. Trs rara. alopcie. Des racciones au point dinjection ONT t rapportes. frquent trs. prise de poids, problemas de la libido, impuissance. Rara. galactorrhe, hypertrophie mamaria. Trs rara. El síndrome de scrtion inapproprie de lhormone anti-diurtique, oedmes priphriques. Trs rara. pneumopathie infiltrante. Trs rara. raction anaphylactique ou anaphylactode. Trs rara. leucopnie, agranulocytose, thrombocytopnie et púrpura thrombocytopnique, osinophilie. Organes des sens frquent. altration du consiguió, acouphnes. Raction de sevrage avec les effets indsirables suivants: Nauses, vomissements, douleurs abdominales, insomnie, cphales, nervosit, anxit, surviennent frquemment larrt brutal du Traitement ou lors duna rduction de posologie. Síndrome srotoninergique, exceptionnellement en monothrapie, le plus souvent dcrit en cas dinteraction mdicamenteuse ou de surdosage (voir avec RUBRIQUES Interacciones dautres mdicaments et autres et formes dinteractions Surdosage). Effet de classe: Des tudes pidmiologiques, ralises principalement chez des pacientes gs de 50 ans et plus, montrent ONU subido de tono accru de fracturas osseuses chez les pacientes recevant des inhibiteurs slectifs de la recaptura de la srotonine (ISRS) ou des antidpresseurs tricycliques. Le mcanisme conduisant ce subido de tono est inconnu. Certains de ces effets indsirables peuvent tre prvenus ou combattus par des thrapeutiques adjuvantes ou Correctrices, voire une rduction de la posologie. Dclaration des effets indsirables sospecha La dclaration des effets indsirables sospechosos aprs autorisation du mdicament est Importante. Elle vigilancia Permet une continuar du relación bnfice / subido de tono du mdicament. Les professionnels de Sant dclarent tout effet indsirable sospechar a través de le systme nacional de dclaration. Agence nationale de scurit du mdicament et des produits de Sant (ANSM) et des rseau Centros Rgionaux de farmacovigilancia. www. ansm. sante. fr. 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Wednesday, July 6, 2016

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La amiodarona 151




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La amiodarona para la prevención de la muerte cardiaca súbita cardíaca repentina muerte (ECF) es una causa importante de muerte en la actualidad. Las personas con alto riesgo (principalmente con cualquier tipo de enfermedad del corazón) se murieron por causas cardiacas, principalmente de la arritmia (latido irregular del corazón). El tratamiento de elección es un dispositivo llamado desfibrilador cardiaco implantable (ICD), pero no está ampliamente disponible en los países de ingresos bajos o medianos. La amiodarona, un medicamento antiarrítmico, podría reducir la ocurrencia de estos eventos, y podría ser una alternativa cuando un ICD no está disponible. Se realizaron búsquedas en bases de datos científicas para los ensayos clínicos que comparan los efectos de la amiodarona en comparación con otros antiarrítmicos o el placebo en la SCD, la mortalidad y efectos secundarios. Se incluyeron pacientes adultos con alto riesgo o que habían presentado previamente con un paro cardíaco repentino, una avería grave del corazón que causa la arritmia. La evidencia es la corriente de marzo de 2015. Encontramos 24 estudios con 9.997 participantes. En los participantes con alto riesgo. la evidencia demostró que la amiodarona puede prevenir la MSC o la mortalidad en comparación con el placebo. y es probablemente mejor que otros antiarrítmicos. Por otro lado, en los participantes que ya han sufrido un paro cardiaco previo, no se sabe si los aumentos de amiodarona o reduce el riesgo de un nuevo episodio de paro cardiaco o muerte. Por otra parte, la amiodarona puede provocar o empeorar los efectos adversos en la tiroides o los pulmones, en comparación con el placebo u otros antiarrítmicos. Calidad de las pruebas La calidad general de las pruebas de estos estudios fue baja. No es de baja a moderada evidencia de calidad que la amiodarona reduce la SCD, cardiaca y mortalidad por todas las causas en comparación con placebo o ninguna intervención para la prevención primaria, y sus efectos son superiores a otros antiarrítmicos. No está claro si la amiodarona reduce o aumenta la SCD y mortalidad para la prevención secundaria debido a que la calidad de las pruebas fue muy baja. Lea el resumen completo. la muerte súbita cardiaca (MSC) es una de las principales causas de muerte cardiaca. Hay dos estrategias principales para prevenirlo: Cómo controlar los factores de riesgo cardiovascular y reducir el riesgo de arritmias ventriculares. desfibriladores cardíacos implantables (DAI) constituyen la terapia estándar para la prevención primaria y secundaria sin embargo, no están ampliamente disponibles en los entornos con recursos limitados. La amiodarona antiarrítmico ha sido propuesta como una alternativa a la ICD. Para evaluar la eficacia de la amiodarona para la prevención primaria o secundaria en la SCD en comparación con otros medicamentos antiarrítmicos en individuos de alto riesgo (prevención primaria) o que se han recuperado de un paro cardíaco o un síncope debido a la taquicardia ventricular / ventricular placebo o ninguna intervención o auricular, o de TV / FV (prevención secundaria). Se realizaron búsquedas en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (CENTRAL), MEDLINE (OVID), EMBASE (OVID), CINAHL (EBSCO) y LILACS el 26 de marzo de 2015. Se revisaron las listas de referencias de los estudios incluidos y se seleccionaron opiniones sobre el tema, se contactó con autores de los estudios incluidos, se tamizan las reuniones pertinentes y se realizaron búsquedas en registros de ensayos en curso. No se aplicaron restricciones de idioma. Ensayos aleatorios y cuasialeatorios que la evaluación de la eficacia de la amiodarona versus placebo. ninguna intervención. u otros antiarrítmicos en adultos. Para la prevención primaria se consideró participantes con alto riesgo de SCD. Para la prevención secundaria se consideraron los participantes se recuperaron de un paro cardíaco o síncope por arritmias ventriculares. recopilación y análisis de datos: Dos autores evaluaron de forma independiente los ensayos para la inclusión y extrajeron los datos relevantes. Se estableció contacto con los autores para obtener datos que faltaban. Se realizó el metanálisis mediante un modelo de efectos aleatorios. Se calculó el riesgo relativo (RR) para los resultados dicotómicos, con intervalos de confianza (IC 95). Tres estudios incluyeron más de una comparación. Se incluyeron 24 estudios (9.997 participantes). Diecisiete estudios evaluaron la amiodarona para la prevención primaria y seis para la prevención secundaria. Sólo tres estudios utilizaron un ICD de forma concomitante con amiodarona para la comparación (todos ellos para la prevención secundaria). Para la prevención primaria, la amiodarona en comparación con placebo o ninguna intervención (17 estudios, 8383 participantes) redujo SCD (RR 0,76; IC del 95 0.66 a 0.88), la mortalidad cardíaca (RR 0,86; IC del 95 0,77 a 0,96) y la mortalidad por todas las causas (RR 0,88 95 IC 0,78 a 1,00). La calidad de las pruebas fue baja. En comparación con otros antiarrítmicos (tres estudios, 540 participantes), amiodarona reduce SCD (RR 0,44; IC del 95 0,19 a 1,00), la mortalidad cardíaca (RR 0,41; IC del 95 0.20 a 0,86) y la mortalidad por todas las causas (RR 0,37; IC del 95 0,18 a 0,76) . La calidad de las pruebas fue moderada. Para la prevención secundaria, la amiodarona en comparación con placebo o ninguna intervención (dos estudios, 440 participantes) parece aumentar el riesgo de SCD (RR 4,32; IC del 95 al 0,87 21.49) y la mortalidad por todas las causas (RR 3.05 1.33 7.01 a). Sin embargo, la calidad de las pruebas fue muy baja. En comparación con otros antiarrítmicos (cuatro estudios, 839 participantes) amiodarona parece aumentar el riesgo de SCD (RR 1,40; IC del 95 0,56 a 3,52 de muy baja calidad de las pruebas), pero no hubo ningún efecto en la mortalidad por todas las causas (RR 1,03; IC del 95 0.75 a 1,42 evidencia de baja calidad). La amiodarona se asoció con un aumento de los efectos adversos pulmonares y de la tiroides. Usted también podría estar interesado en:




Ácido alfa lipoico 180




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Beneficios de ácido alfa lipoico: El antioxidante universal Dr. Lester Packer. uno de la autoridad más destacada en antioxidantes, llama ácido alfa lipoico (ALA) el antioxidante más potente y versátil en la familia red de antioxidantes. Muchos de los beneficios del ácido alfa lipoico son únicos, por razones que exploraremos aquí. Propiedades universales. Uno de ALAS propiedades únicas es que es a la vez es grasa y soluble en agua, por lo que se pueden encontrar en casi todas las áreas de su cuerpo, por lo que es a veces llamado el antioxidante universal. El ácido alfa lipoico es una potencia antioxidante. Esta super-antioxidante rompe muchas de las normas sobre el comportamiento antioxidante. Tiene la capacidad única de recuperarse el único antioxidante que tiene esta propiedad. El ácido alfa lipoico es un anti-envejecimiento, antioxidante y potencia antiinflamatoria, con 400 veces la fuerza antioxidante de la vitamina E y C combinadas Beneficios ácido alfa lipoico para atletas de resistencia Cuando se combina con el aminoácido L-carnitina, una sustancia que promueve el transporte de ácidos grasos en las células, ALA, literalmente, puede rejuvenecer las mitocondrias en las células. Las mitocondrias son la parte de la célula que produce la energía para la célula se ejecute en. A medida que envejecemos, nuestras mitocondrias también envejece y ralentiza la producción de energía. El ácido alfa lipoico ayuda a prevenir el daño muscular y tejido durante los entrenamientos intensos, y acelera la recuperación muscular. Si usted es un atleta de resistencia, usted está bombeando muchas veces la cantidad de oxígeno a través de su sistema cuando está haciendo ejercicio que cuando está en reposo. La quema de la glucosa y la grasa como combustible como lo hacemos en el ejercicio genera más estrés oxidativo. Del mismo modo, la realización de ejercicios de resistencia, como el entrenamiento con pesas provoca daños en los tejidos pequeña, lo que lleva a la inflamación localizada, el dolor y la hinchazón. Su sistema inmune intenta limpiar el tejido dañado mediante la generación de radicales libres, que es una buena razón quiere interminables un superávit de antioxidantes en su sistema. Los beneficios de ácido alfa lipoico para otros antioxidantes de red Además de su capacidad para neutralizar una amplia variedad de radicales libres, ALA es el único antioxidante que puede reciclar todos los otros antioxidantes de la red: la vitamina E y vitamina C. glutatión y la coenzima Q - 10. De hecho, se puede asumir el papel de la vitamina E si hay una falta de que la vitamina disponible. El ácido alfa lipoico aumenta los niveles de glutatión. El ácido lipoico es especialmente valioso porque puede regenerar el glutatión, la bodys Maestro antioxidantes, llamados así debido a su abundancia en todas partes de su cuerpo. El mantenimiento de un alto nivel de glutatión es fundamental para la vida. Los niveles de glutatión están gravemente reducidos en personas con enfermedades como el SIDA, el cáncer y otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus. Glutatión no puede ser impulsado de manera significativa al tomar suplementos orales de ella porque la mayor parte se descompone en aminoácidos separados antes de que pueda ser absorbido por las células. Su cuerpo puede producir su propio suministro de ácido lipoico, el glutatión y la CoQ-10, pero esta capacidad disminuye con la edad. A la edad de 40, puede estar produciendo sólo lo suficiente para cumplir con nuestros bodys la mayoría de las necesidades básicas de las funciones metabólicas. ácido lipoico excedente sólo puede regenerar glutatión o proporcionar beneficios antioxidantes, que es la razón por la que se completa tiene mucho sentido, ya que no hay fuentes de alimentos con suficiente como para hacer una diferencia considerable. Para obtener más información acerca de aumentar los niveles de glutatión con suplementos, ir a mi página en los suplementos de glutatión. Beneficios de ácido alfa lipoico: Prevenir la Diabetes Enfermedades degenerativas. ALA se ha encontrado para ayudar a normalizar el azúcar en la sangre y la resistencia a la insulina inversa, por lo que es un complemento valioso en el tratamiento de la diabetes y la hipoglucemia. De hecho, se ha utilizado en Europa durante tres décadas para prevenir y aliviar las complicaciones de la diabetes. Carrera. ALA tiene la capacidad de penetrar la barrera hematoencefálica, otra propiedad especial que le permite proteger contra la lesión cerebral relacionada con accidente cerebrovascular, la memoria y el envejecimiento del cerebro. Alzheimer. ALA actúa para eliminar el exceso de mercurio, plomo, hierro, aluminio y cobre fuera del cuerpo. Los niveles excesivos de aluminio y mercurio pueden ser una causa subyacente de la demencia o la enfermedad de Alzheimer. Glaucoma y cataratas. ALA reduce la formación de glaucoma y catarata. El glaucoma se caracteriza por un aumento en la presión dentro del ojo, causando una pérdida gradual de la visión periférica. Una catarata es una cubierta turbio u opaco que crece sobre la lente del ojo y es causado por los radicales libres. Las cataratas son el resultado de un tiempo de vida de los radicales libres de la luz solar, que agota los ojos de antioxidantes. Los beneficios del ácido alfa lipoico también pueden aplicarse a la prevención y / o tratamiento de los siguientes: síndrome de fatiga crónica por radiación Enfermedades hepáticas lesiones de cáncer de pulmón Para obtener más información sobre el ácido alfa-lipoico, van a mi página en ácido alfa-lipoico suplementos antioxidantes Inicio página de los beneficios del ácido alfa lipoico




Tuesday, July 5, 2016

Accolate 96




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Todo sobre Drogas, en vivo, por el doctor Anthony MELVIN Crasto, Worlddrugtracker, millones Ayudar, 9 millones de visitas en Google, límites de empuje, 2,5 lakh más conexiones en todo el mundo, 10 lakh y vistas en este blog en 211 países, las opiniones expresadas son mi personal y en ningún sentido sugerir los puntos de vista de la organización profesional o la empresa que represento, utilizar las teclas Ctrl y la clave para ampliar Ver el blog etiquetada con Accolate ciclopentilo o 3- - tolylsulfonyl) carbamoylbenzyl-1-metil-1H-indol-5-ilcarbamato 107753-78-6 Matassa, VG et al, J. Med. Chem. v. 33, 1781 (1990) Patente U. S. No. 4.859.692 Patente U. S. No. 5,993,859 El zafirlukast es un antagonista del receptor de leucotrienos oral (LTRA) para el tratamiento de mantenimiento del asma. a menudo se utiliza junto con un esteroide inhalado y / o broncodilatador de acción prolongada. Está disponible en forma de tabletas y por lo general se dosifica dos veces al día. Otro antagonista de los receptores de leucotrienos es montelukast (Singulair), tomada una vez al día. Zileuton (Zyflo), también se utiliza en el tratamiento del asma a través de su inhibición de la 5-lipoxigenasa, se toma cuatro veces al día. bloques zafirlukast la acción de los cisteinil leucotrienos en los receptores CysLT1. reduciendo así la constricción de las vías respiratorias. la acumulación de mucosidad en los pulmones andinflammation de las vías respiratorias. El zafirlukast es comercializado por Astra Zeneca con la Accolate nombres de marca. Accoleit. y Vanticon. Fue la primera ARLT para ser comercializado en los EE. UU. y ahora está aprobado en más de 60 países, incluyendo el Reino Unido, Japón, Taiwán, Italia, España, Canadá, Brasil, China y Turquía hombres jóvenes sanos que recibieron una dosis oral única de 40 mg alcanzado concentraciones pico en plasma zafirlukast que promediaron 607 g / L a 3,4 horas. La vida media de eliminación varió de 12 a 20 horas. En otro estudio que involucró a una dosis oral única de 20 mg en hombres sanos, la vida media de eliminación promedio de 5,6 horas. 1 2 Una carta fue presentada a la FDA por Zeneca Farmacéutica el 22 de julio de 1997, se les notifica de un cambio en el etiquetado de productos que incluye la siguiente reacción potencial en los pacientes sometidos a una reducción de la dosis de esteroides orales que estén tomando zafirlukast: PRECAUCIONES - Eosinophilic condiciones: la reducción de la dosis de esteroides orales, en algunos pacientes en tratamiento con ACCOLATE, ha sido seguida en raros casos por la aparición de eosinofilia, erupción vasculitis, empeoramiento de los síntomas pulmonares, complicaciones cardíacas y / o neuropatía veces se presenta como el síndrome ChurgStrauss. una vasculitis eosinofílica sistémica. Aunque no se ha establecido una relación causal con ACCOLATE, se requiere precaución cuando se considera la reducción de esteroides orales. 1 NDA..020547 26/09/1996, ACCOLATE, AstraZeneca, amidas de ácidos 20MG TABLET hidroxibenzoico, y ácidos hidroxi alkoksibenzoynyh El zafirlukast es un sintético, péptido antagonista selectivo del receptor de leucotrienos (LTRA), con el nombre químico 4 (5-ciclopentiloxi-carbonilamino -1-metil-indol-3ilmetil) -3-metoxi-n-tolylsulfonylbenzamide. El peso molecular del zafirlukast es 575,7 y la fórmula estructural es: zafirlukast, una multa pálido a blanco polvo amorfo amarillo, es prácticamente insoluble en agua. Es ligeramente soluble en metanol y muy soluble en tetrahidrofurano, dimetilsulfóxido, y acetona. El fórmula empírica es: C 31 H 33 N 3 O 6 S Fischer JD, Song MH, Suttle AB, Heizer WD, Burns CB, Vargo DL, Brouwer KL. Comparación de zafirlukast absorción (Accolate) después de la administración oral y de colon en seres humanos. Pharmaceut. Res. 17: 154-159, 2000. Bharathi DV, Naidu A, B Jagadeesh, Laxmi KN, Laxmi PR, PR Reddy, R. Mullangi Desarrollo y validación de un método LC-MS / MS sensibles con ionización por electrospray para la cuantificación de zafirlukast, una antagonista de leucotrienos selectiva en el plasma humano: aplicación a un estudio de farmacocinética clínica. Biomed. Chromatogr. 22: 645-653, 2008. El zafirlukast, ciclopentilo 3 2-metoxi-4- (o-tolilsulfonil) carbamoil bencil-L-methyIindole-5-carbamato, que tiene la fórmula: es un antagonista de leucotrienos primera anti-asmático (Matassa, VG et al, J. Med. Chem. v. 33, 1781 Patente de Estados Unidos No. 4.859.692 y el Índice de Merck, 12ª edición, 10241). Los métodos para la preparación de zafirlukast se describen en J. Med. Chem. v. 33, 1781 (1990), Patente de Estados Unidos 4.859.692 y la patente de Estados Unidos 5.993.859 a partir de metil 3-metoxi-4- (l-metil-5-nitroindol-3-ilmetil) benzoato de metilo La alquilo (l-alkylindol-3-ilmetil) benzoatos de fórmula lb son útiles como intermedios químicos en la industria farmacéutica. Estos compuestos pueden obtenerse por un procedimiento descrito en J. Med. Chem. v. 33, 1781 (1990) y U. S. Patente 4,859,692. Este procedimiento comprende las etapas de: (a) la reacción de un alquilo (halometilo) benzoato de metilo de fórmula 2 con una cantidad equivalente de un indol de fórmula 3 en presencia de una cantidad equivalente de óxido de plata (I), (b) aislar el alquilo (indol-3-ilmetil) benzoatos de la fórmula 4 de la mezcla de reacción obtenida en la etapa (a) anterior, (c) hacer reaccionar el compuesto 4 con un agente alquilante de fórmula 6, el proceso anterior tiene serias desventajas en el aislamiento del producto 4 en el paso (b), que es debido al hecho de que la alquilación de indol, que no está sustituido en las posiciones 1, 2 y 3, en la posición 3, está acompañada por el proceso de alquilación no deseada de polietileno, para formar varias veces indoles de fórmula 7 y / o de la fórmula 8. mientras que al mismo tiempo una cierta cantidad de la indol sin reaccionar a partir permanece en la mezcla de reacción. Los métodos más comunes para la separación de alquilo (indol-3-ilmetil) benzoato de la fórmula 4 a partir de subproductos de la polialquilación y a partir de indol que no ha reaccionado, que son todos los compuestos covalentes con propiedades físicas similares, incluyen cromatografía de columna que es un método poco práctico para uso industrial aplicaciones a gran escala. Compuesto de Fórmula (I) para la síntesis de un intermedio importante de zafirlukast. Reportado en la patente EP199543 compuesto sintetizado (I) del método convencional, la siguiente fórmula: En este método, Intermedio A y 5 nitro-indol óxido de plata en presencia de un catalizador, para el atraque de fórmula composite compuesto (I). solamente 45 del rendimiento de la reacción se informa, la reacción es difícil de completar la reacción y el tratamiento posterior utilizando métodos cromatográficos, lo que resulta en la purificación del producto sea más difícil. Y el uso de catalizadores de óxido de plata más caros, de alto costo. W00246153 informó de un catalizador para la reacción anterior con el bromuro de zinc, el Compuesto (I), después del tratamiento del compuesto (I) con la hidrólisis de hidróxido de sodio del intermedio (B), separando los productos producto y las materias primas de purificación. El método descrito en la literatura un rendimiento de 60, pero la operación se repite sólo alrededor de 30 rendimiento, y la operación es complicada, complejo y costoso. zaafirlukast es un antagonista del receptor selectivo y competitivo de leucotrieno D4 y E4 (LTD4 y LTE4), los componentes de la sustancia de anafilaxis (SRSA) de reacción lenta. la producción de cisteinil leucotrieno y la ocupación del receptor se han correlacionado con la patofisiología del asma, incluyendo edema de la vía aérea, la constricción del músculo liso, y la actividad celular alterada asociada con el proceso inflamatorio, que contribuyen a los signos y síntomas de asma. Los cisteinil leucotrienos (LTC4 LTD4. LTE4) son los productos del metabolismo del ácido araquidónico y son diversas células, incluyendo las células cebadas y eosinófilos, estos eicosinoids se unen a los receptores de cisteinil leucotrienos (CysLT). El tipo-1 (CysLT 1) receptor de CysLT se encuentra en las vías respiratorias humanas y otras células proinflamatorias. CysLTs se han correlacionado con la patofisiología del asma. El zafirlukast es un péptido antagonista selectivo del receptor de leucotrienos sintéticos (LTRA), útil para el tratamiento del asma y está disponible comercialmente en los productos vendidos bajo la marca ACCOLATE como 10 y 20 mg comprimidos para administración oral. ACCOLATE está indicado para la profilaxis y el tratamiento del asma en adultos y niños de 5 años de edad y mayores. comprimidos recubiertos con película ACCOLATE contienen zafirlukast amorfo como el ingrediente activo y los excipientes croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, hipromelosa, dióxido de titanio y lactosa. La mayor prevalencia de asma en niños preescolares es sin embargo, la utilidad clínica de la terapia del asma para este grupo de edad es limitada por un índice terapéutico estrecho, tolerabilidad a largo plazo, y la frecuencia y / o la dificultad de la administración. El tratamiento del asma requiere un efecto perceptible inmediata. terapia de inhalación es una terapia muy común prescrito para la terapia de inhalación niños pequeños tiene la desventaja de variabilidad de la dosis alta. Un procedimiento mejorado y escalable para zafirlukast: Un Asthma Drug Investigación y Desarrollo, Desarrollo de Productos Integrada, Dr. Reddy Laboratories Ltd. No. s Encuesta 42, 45, 46 y 54, Bachupally, Qutubullapur, Ranga Reddy Distrito 500 076, India Org . Proceso Res. Dev. 2009. 13 (1), pp 6772 campo de fusión: 142 145 C MS (m / z): 576 (MH) IR (KBr, cm 1): 3326 (NH), 1679 (CO), 1 H RMN (CDCl3) 7.08.0 (m, 11H), 3,7 (s, 3H), 4,0 (s, 2H), 3,9 (s, 3H), 2,6 (s, 3H), 1.451.8 (s, 9H). . De EE. UU. 20040186300 A1 http://www. google. com/patents/US20040186300 etanolato zafirlukast como un polvo blanco con punto de fusión 132-133 C (desc.) Y 99,8 de pureza por HPLC. 1 H RMN (CDCl3, ppm.): 1,22 (t, J 7,05 Hz, 3H), 1,45-1,87 (m, 8H), 2,66 (s, 3H), 3,67 (s, 3H), 3,73 (q, J 7,05 Hz, 4H), 3,79 (s, 3H), 3,98 (s, 2H), 5.8 a 5.23 (m, 1H), 6,58 (s, 1H), 6,73 (s, 1H), 7,01-7,51 (m, 9H ), 8,23 (d, J 7,52 Hz, 1H), 9,67 (s, 1H). Síntesis EP 490 649 (ICI, Zeneca 11.12.1991 GB - previa. 12.12.1990) y la vía. Matassa, G. et al. J. Med. Chem. (JMCMAR) 33 1781 (1990). Srinivas, K. et al. Org. Proceso Res. Dev. (OPRDFK) 8 (6), 952 (2004). información añadida El asma es una enfermedad que causa inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias de los pulmones. Las vías aéreas son las compañías aéreas desde y hacia los pulmones. Hinchados y estrechas vías respiratorias afectan el flujo de aire hacia y desde los pulmones y esto llevó a opresión en el pecho, sibilancias, falta de aliento y tos. Estos síntomas son a menudo se produce a principios de la mañana y en la noche. El asma es causada por factores genéticos y ambientales, no fue completamente curable pero esto se puede controlar con una buena atención médica. Los antagonistas de leucotrienos también conocidos como leukast son los medicamentos que se utilizan para reducir los leucotrienos, que son producidos por varios tipos de células y causa inflamación en el asma y la bronquitis. Los antagonistas de leucotrienos que están disponibles en el mercado son Montelukast, zafirlukast y pranlukast. El zafirlukast es el primer compuesto leukast aprobado para el tratamiento del asma. FDA de Estados Unidos aprobó el zafirlukast en forma de 10 mg y 20 mg comprimidos con el nombre comercial de este Accolate.1 Posteriormente fue aprobado y puesto en marcha por innovador en algunos otros países. Hay muchas rutas de síntesis para la preparación de zafirlukast 4 está bien documentada en la literatura. Algunos de los enfoques principales se discuten aquí debajo. Los científicos de ICI Americas Inc2 han informado de proceso para la síntesis de 4, que empieza con la esterificación del ácido benzoico 3-metoxi-4-metil 53 utilizando metanol en presencia de cloruro de acetilo patente de producto RUTA alílica bromación del éster metílico 54 utilizando bromo en presencia de CCl4 resultó compuesto bromo 55, que se hizo reaccionar con indol 5-nitro 124 usando óxido de plata como catalizador para obtener el compuesto condensada 125. N-metilación de 125 la utilización de yoduro de metilo en presencia de NaH proporcionó N-metil indol derivado 57. de este modo obtenido fue 57 sometido a reducción utilizando paladio sobre carbono (Pd / C) en metanol seguido de reaccionar con cloroformiato de ciclopentilo para obtener el compuesto 59. la hidrólisis de 59 usando LiOH. H2O posteriormente la reacción con o-tolueno sulfonamida (OTSA) en presencia de 1-3- (dimetilamino ) carbodiimida propil-3-etil (DMAPEC) y DMAP amueblada zafirlukast 4. Matassa et al 3 también informaron procedimiento similar para la síntesis de zafirlukast 4.




Antidepresivo 28




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LIVERTOX ANTIDEPRESIVOS AGENTES Los antidepresivos son algunos de los medicamentos más comúnmente recetados en uso actual. También son causas importantes de drogas inducida por la contabilidad de la lesión hepática durante 2 a 5 de los casos clínicamente aparentes. Los antidepresivos se pueden agrupar en cuatro categorías: los inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y agentes diversos. Los inhibidores de la monoamina oxidasa son un gran grupo de los derivados de hidrazida que se encontró que tienen actividad antidepresiva cuando se utiliza primero en la terapia de la tuberculosis en la década de 1950. Estos agentes inhiben la enzima monoamina oxidasa que es responsable de la inactivación de muchos neurotransmisores de amina tales como la noradrenalina y la serotonina, aumentando así sus niveles y la actividad en el cerebro. Los inhibidores de la MAO (con nombre comercial inicial y año de aprobación) actualmente en uso clínico para la depresión incluyen fenelzina (Nardil: 1961), tranilcipromina (Parnate: 1961), y isocarboxazida (Marplan: 1959). inhibidores de la MAO actualmente no se utilizan ampliamente, habiendo sido sustituidos por los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que tienen mayor potencia y menos efectos secundarios adversos. Los inhibidores de la MAO pueden provocar elevaciones de transaminasas séricas y rara vez conducir a daño hepático clínicamente aparente, generalmente con una hepatitis-como presentación clínica de 1 a 3 meses después de iniciar la terapia. Los antidepresivos tricíclicos comparten una estructura química parecida a los tricíclicos fenotiazinas un poco. Se cree que los tricíclicos para actuar mediante la inhibición de la recaptación de serotonina y norepinefrina, lo que aumenta los niveles de estos neurotransmisores. Los antidepresivos tricíclicos de uso corriente incluyen amitriptilina (Elavil: 1961), clomipramina (Anafranil: 1989), desipramina (Norpramin: 1964), doxepina (Sinequan: 1969), imipramina (Tofranil: 1959), nortriptilina (Aventyl o Pamelor: 1964) y protriptilina (Vivactil: 1967). Dos agentes más recientemente aprobados por lo general se clasifican como los tricíclicos, pero tienen algunas características únicas: trimipramina (Surmontil: 1979) y amoxapina (Asendin: 1992). Los diversos antidepresivos tricíclicos son capaces de causar elevaciones transitorias de transaminasas en suero en diversos grados y, en casos raros, la lesión hepática aguda clínicamente aparente. Varios patrón de lesión hepática se han asociado con diferentes antidepresivos tricíclicos. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son un grupo de agentes no relacionados estructuralmente caracterizados por un mecanismo de acción común, la inhibición de la recaptación de la serotonina en las hendiduras sinápticas que se traduce en un aumento de la actividad de la serotonina cerebral. Estos agentes se consideran selectiva, porque tienen poca actividad en el bloqueo de la recaptación de norepinefrina o otros neurotransmisores. Los ISRS son actualmente los antidepresivos más comúnmente utilizados. Los que están en uso actual incluyen citalopram (Celexa: 1998), escitalopram (Lexapro: 2002), fluoxetina (Prozac: 1987), fluvoxamina (Luvox: 1994), paroxetina (Paxil: 1992), sertralina (Zoloft: 1991), la venlafaxina (Effexor : 1965) y la duloxetina (Cymbalta: 2004). Dos agentes serotoninérgicos más recientemente aprobados son los únicos que tienen actividad bimodal, la inhibición de la recaptación de serotonina ISRS como típicos, sino que también tiene actividad agonista parcial, antagonista de los receptores de serotonina directamente contra: vilazodona (Viibryd: 2011) y vortioxetine (Brintellix: 2013). elevaciones de transaminasas en suero ocurren hasta en el 10 de los pacientes que tomaban ISRS convencionales. Diferentes patrones de lesión hepática aguda se han descrito con la mayoría de los agentes, pero la lesión hepática clínicamente evidente debido a estos agentes es poco frecuente. antidepresivos Varios incluyen agentes tetracíclicos que actúan por inhibición de la recaptación de serotonina y norepinefrina y por lo tanto se conocen como IRSN (mirtazapina: Remeron, 1996), aminocetonas (Bupropion: Wellbutrin: 1985), y derivados triazolopyradine (trazodona: Desyrel, 1981 y nefazodona : antes Serzone, 1994). Los dos últimos agentes, pero particularmente nefazodona, se han relacionado con casos de lesión hepática aguda inducida por fármacos que pueden ser grave y conducir a insuficiencia hepática y la muerte. Varios medicamentos antidepresivos han sido retirados de su uso debido a su potencial de hepatotoxicidad. Por lo tanto, el inhibidor de la MAO inicial y iproniazida derivado hidralazina se introdujo en la práctica clínica en 1956, pero se retiró en 1961 debido a las múltiples informes de daño hepático agudo de más de 10 de los cuales fueron mortales. Amineptina es un antidepresivo tricíclico que se introdujo en 1978 en Europa, pero posteriormente se retiró a causa de varios informes de lesión hepática colestásica prolongada asociada a su uso en las tasas más alta que con otros antidepresivos tricíclicos. Por último, nefazodona, un antidepresivo relacionado en estructura a la trazodona que fue aprobado para su uso en 1997, fue retirado por el patrocinador en 2003 después de múltiples casos de insuficiencia hepática aguda provocadas en los pacientes tratados durante más de 4 a 6 meses. Nefazodona, sin embargo, sigue estando disponible en forma genérica.




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Nombre genérico: tadalafil (disfunción eréctil) - ORAL (TAH-DA-la-fil) MARCA (S): Cialis USOS: Tadalafil se utiliza para tratar problemas de función sexual masculina (impotencia o disfunción eréctil - EH). En combinación con la estimulación sexual, los trabajos de tadalafilo en un aumento del flujo sanguíneo al pene para ayudar a un hombre tener y mantener una erection. Tadalafil también se utiliza para tratar los síntomas de agrandamiento de la próstata (BPH hiperplasia prostática benigna). Ayuda a aliviar los síntomas de la HPB, como la dificultad para comenzar el flujo de orina, chorro débil, y la necesidad de orinar con frecuencia o urgencia (incluso durante la mitad de la noche). Tadalafil Se cree que actúa relajando el músculo liso de la próstata y de drogas bladder. This no protege contra las enfermedades de transmisión sexual (como el VIH. Hepatitis B. gonorrea. Sífilis). Practicar el sexo seguro como el uso de condones de látex. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información adicional. Otros En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud professional. Tadalafil también está disponible en otra marca para tratar la presión arterial alta en los pulmones (hipertensión pulmonar).




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Monday, July 4, 2016

Duphalac 196




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Duphalac 10 G, POUDRE POUR LA SOLUCIÓN ES buvable SACHET DOSIS Sumario Duphalac 10 G, POUDRE POUR LA SOLUCIÓN ES buvable SACHET de la dosis. Modo 1 dosis et mientos posologie de Adulte dadministration: - (. eau, infusión) ce mdicament peut tre pris dans une Dilu Boisson ou mlange de la nourriture (yaourt). La posologie doit tre ADAPTE chaque paciente selon les rsultats obtenus. En cas de diarrhe, il convient de diminuer la posologie. 2 Modo de Adulte posologie dadministration: - ce mdicament peut tre pris dans une Dilu Boisson ou mlange de la nourriture (yaourt) (eau, la infusión.). La posologie doit tre ADAPTE chaque paciente selon les rsultats obtenus. En cas de diarrhe, il convient de diminuer la posologie. Posologie de Adulte 3 Dans le Traitement de leau. Dans tous les cas, la dosis Idale est celle qui conducto 2 selles molles par jour. La dure du Traitement varie en fonction de la symptomatologie. Posologie de Adulte 4 Dans le Traitement de leau). Dans tous les cas, la dosis Idale est celle qui conducto 2 selles molles par jour. La dure du Traitement varie en fonction de la symptomatologie. Cette posologie est chez prconise ladministration: - (. Eau, infusión) ce mdicament peut tre pris dans une Dilu Boisson ou mlange de la nourriture (yaourt). La posologie doit tre ADAPTE chaque paciente selon les rsultats obtenus. En cas de diarrhe, il convient de diminuer la posologie. Duphalac 10 G, POUDRE POUR LA SOLUCIÓN ES buvable SACHET de la dosis. Mises en guardia




Sunday, July 3, 2016

Cefaclor 59




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Ceclor Acciones - Para qu Sirve Ceclor Ceclor Indicaciones: Indicado Cefaclor est ES Tratamiento de Infecciones causadas SIGUIENTES POR Cepas de microorganismos sensibles Que Se relacionan los las EL: La otitis media Causada por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes (estreptococos - hemolticos del grupo A) y M. catarrhalis. Infecciones del aparato respiratorio inferior, (incluyendo neumona), causadas por S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes (estreptococos del grupo A - hemolticos) y M. catarrhalis. Infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo faringitis y amigdalitis, causadas POR S. pyogenes (estreptococos del grupo A - hemolticos) y M. catarrhalis. Nota: La penicilina es generalmente el Medicamento de eleccin para el Tratamiento y prevencin de Infecciones estreptoccicas, Incluida la profilaxis de la fiebre y la endocarditis bacteriana reumtica. La Asociación Americana del Corazón (Asociacin Norteamericana de Cardiologa) Recomienda La amoxicilina Como rgimen habituales Para La profilaxis de la endocarditis bacteriana La Procedimientos párr dentales, orales y de las deferentes Respiratorias Superiores. Tambin se Recomienda penicilina V Como alternativa racional y aceptable en la profilaxis contra la bacteriemia por estreptococo alfa-hemoltico. Cefaclor es habitualmente activo en la erradicacin de estreptococos de la nasofaringe sin embargo, no EXISTEN Datos sustanciales Que establezcan la Eficacia de cefaclor en la prevencin consiguiente de la fiebre reumtica. Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis y cistitis causadas por E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp. y estafilococos coagulasa-negativos. Nota: cefaclor ha demostrado Ser Eficaz En Las Infecciones agudas y crnicas del aparato m urinario. Infecciones de piel y tejido subcutneo, causadas por Staphylococcus aureus y S. pyogenes (estreptococos del grupo A - hemolticos).Sinusitis. Uretritis gonoccica. Se Deben Realizar los Cultivos y Estudios de sensibilidad apropiados para determinar S. la Sensibilidad del microorganismo causal una cefaclor. Posologa Ceclor: Cefaclor SE ADMINISTRA oral. Adultos por VA: La Dosis habituales es de 250 mg Cada 8 horas. En El Tratamiento de bronquitis y neumona La Dosis es de 250 mg ADMINISTRADOS 3 Veces al da. Para El Tratamiento De La sinusitis sí Recomienda UNA posologa de 250 mg ADMINISTRADOS 3 Veces al da Durante 10 das. Infecciones párr ms tumbas o causadas por microorganismos sensibles Menos, las dosis pueden Ser aumentadas al doble. La Dosis Diaria Total N ° Dębe exceed de 4 g / da. Para el Tratamiento de la uretritis aguda gonoccica en hombres y en mujeres sí Administrar Una dosis nica de 3 g con 1 g de probenecid. Nios: La posologa Recomendada para nios habitual es de 20 mg / kg / día, en dosis Dividida Cada 8 horas. Para el Tratamiento de bronquitis y neumona la dosificacin autor es de 20 mg / kg / día, en dosis administradas Dividida Cada 8 horas. En Infecciones ms tumbas, otitis media, sinusitis e Infecciones causadas por microorganismos sensibles Menos, se Recomiendan 40 mg / kg / día, en dosis divididas, con mxima Una dosis de 1 g / da. No se ha establecido la Seguridad y Eficacia de cefaclor Menores en NIOS dE UN MES de Edad. Posologa y Forma de administracin. Tratamiento opcional de Dos Veces al da: para el Tratamiento de la otitis media y faringitis, La Dosis Diaria total de CADA Puede Ser Dividida y administrada 12 horas. Posologa y Forma de administracin. En El Tratamiento de las Infecciones por estreptococos - hemolticos Deben administrarse dosis teraputicas de cefaclor, por lo Menos Durante 10 das. Alteracin de la funcin renal: no se Requiere ONU fit de la dosis de cefaclor en Pacientes con alteracin Moderada o tumba de la funcin renal. Principios Activos de Ceclor Consideraciones de Ceclor Ceclor contraindicaciones: hipersensibilidad a cefalosporinas. Advertencias Ceclor: Antes de Empezar el Tratamiento Con cefaclor, se Dębe TRATAR En Lo Posible, de determinar S. si el Paciente ha experimentado anteriormente Reacciones de hipersensibilidad a cefaclor, cefalosporinas, penicilinas u Otros Medicamentos. Este Producto Dębe Ser administrado con cautela a los Pacientes alrgicos a la penicilina, ya Que se ha documentado claramente hipersensibilidad cruzada, incluyendo anafilaxia, Entre los antibiticos beta-lactmicos. Tambin Dębe Ser administrado con cautela un any Paciente Que Haya Mostrado Alguna forma de alergia. es han del Comunicado de la colitis pseudomembranosa Casos con la mayora de los antibiticos de Amplio espectro. Ceclor 125 mg, 250 mg y 500 mg, suspensin: Este Medicamento Contiene Azcar (sacarosa) en su composicin, por Lo Que tendrn Que tenerlo en Cuenta las Personas diabticas. Interacciones Ceclor: En raras Ocasiones se ha Comunicado Aumento del efecto anticoagulante al cefaclor Administrar y anticoagulantes orales concomitantemente. Se han del Comunicado Pruebas de Coombs directo Positivas Durante el Tratamiento Con cefaclor. Puede del producirse Una falsa reaccin positiva de glucosuria col Como utilizar las Soluciones de Benedict, Fehling o con las tabletas de sulfato de cobre. Como en El caso de antibiticos Otros beta-lactmicos, el probenecid inhibé la excrecin renales de cefaclor. Efectos adversos - Efectos Secundarios de Pequea Ceclor Una proporcin de Pacientes PUEDE PRESENTAR diarrea y, raramente, nuseas y vmitos. Se de han Comunicado Reacciones Similares a la enfermedad del suero (eritema multiforme, exantemas y Otras Manifestaciones cutneas acompaadas de artritis / artralgia, con o sin fiebre). Reacciones cuentos de han ocurrido frecuentemente en ms nios Que en Adultos. Como con de otras cefalosporinas, se han del Reacciones Comunicado alrgicas cuentos de Como erupcin morbiliforme, urticaria y prurito. Raramente se han del Comunicado de otras Reacciones de hipersensibilidad severas, incluyendo sndrome de Stevens-Johnson, NECROLISIS epidrmica txica y anafilaxia. Como Ocurre con penicilinas y cefalosporinas de otras, raramente se han del Comunicado Casos de hepatitis transitoria e ictericia colestsica. En raras Ocasiones ha aparecido nefritis intersticial reversible. Durante el Tratamiento Con cefaclor se ha Comunicado eosinofilia, ligeros aumentos de SGOT (AST) y SGPT (ALT), fosfatasa alcalina y de ms raramente trombocitopenia. Presentaciones de Ceclor 125 mg / 5 ml suspensin 100 ml Ceclor 250 mg 12 cpsulas Ceclor 250 mg / 5 ml suspensin 100 ml Ceclor 500 mg 12 cpsulas




La ampliación de mama parche 237




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Saturday, July 2, 2016

Betoptic 186




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Nasza galletas strona uywa po czyli polsku ciasteczek. Hacer Czego s uno potrzebne Moe Pan / i dowiedzie si tu. Korzystajc ze strony wyraa Pan / i na zgod uywanie ciasteczek (cookies). Zgodnie ustawieniami aktualnymi z Pana / i przegldarki. Jeli chce Pan / i, Moe Pan / i zmieni ustawienia w swojej przegldarce tak nie aby pobieraa ona ciasteczek. Wejcie hacer serwisu dla lekarzy i farmaceutw wymaga potwierdzenia owiadczenia widocznego na stronie. Jeli speniasz nie wymienionych warunkw, kliknij przycisk Anuluj. Owiadczam, e jestem lekarzem, farmaceut lub osob prowadzc Zaopatrzenie w lecznicze produkty. Wskazania: Betoptic S. Zmniejszenie podwyszonego cinienia rdgakowego u pacjentw z przewlek jaskr z otwartym ktem przesczania lub nadcinieniem ocznym, Jako Jako monoterapia lub leczenie uzupeniajce. Betoptic 0,5. Leczenie przewlekej jaskry z otwartym ktem przesczania oraz podwyszonego cinienia wewntrzgakowego, una toma jaskry lub podwyszonego cinienia wewntrzgakowego przy rwnoczesnym stosowaniu skojarzonego leczenia. Dawkowanie: Doroli (tome osoby wieku podeszym w). Zwykle 2x w CIGU Doby 1 lub 2 krople do chorego Oka / oczu. T niektrych pacjentw w celu stabilizacji obnionego cinienia wewntrzgakowego preparac naley stosowa przez kilka tyg. Uwagi: Zaleca si dokadne monitorowanie pacjentw z jaskr. Kontrola postpu leczenia powinna obejmowa Pomiar cinienia wewntrzgakowego w CIGU pierwszego stosowania m-ca. Po TYM czasie wskazaniem hacer cinienia pomiaru wewntrzgakowego powinna por Indywidualna ocena dokonana przez lekarza. Jeli cinienie wewntrzgakowe nie broma wystarczajco obnione za pomoc podanego schematu dawkowania, Moliwe broma wprowadzenie rwnoczesnego leczenia pilokarpin lub innymi rodkami miotycznymi i / lub adrenalina (epinefryn), i / lub inhibitorami anhydrazy wglanowej. Jeli pacjent broma przestawiany z leczenia innym rodkiem Przeciw jaskrze, naley kontynuowa leczenie rodkiem dotychczas stosowanym, dodajc 2 razy w CIGU Doby jedn kropl preparatu hacer chorego Oka (oczu). Nastpnego dnia naley cakowicie odstawi poprzedni Ośrodek Przeciw jaskrze i kontynuowa podawanie preparatu. W przypadku przestawiania chorego z leczenia kilkoma rwnoczenie podawanymi rodkami Przeciw jaskrze konieczne broma indywidualne ustalanie schematu leczenia. Zmiany kolejnych lekw naley prowadzi w odstpach nie mniejszych NI 1 TYDZ. Nie zaleca si stosowania preparatu u Dzieci. Przeciwwskazania: Nadwraliwo na ktrykolwiek skadnik preparatu. Bradicardia zatokowa, Blok przedsionkowo-komorowy II i III-adrenergiczny, lepsz skuteczno dotyczc pola widzenia. Ponadto, w czasie leczenia betaksololem nie obserwowano niekorzystnego wpywu na zaopatrywanie nerwu wzrokowego w Krew. Betaksolol utrzymywa lub poprawia przepyw krwi przez diez nerw. Skad: 1 ml zawiesiny zawiera 2,5 mg betaksololu Jako wolnej zasady (2,8 mg chlorowodorku betaksololu). 1 ml roztworu zawiera 5 mg betaksololu Jako wolnej zasady (5,6 mg chlorowodorku betaksololu). pomocnicze Substancje. chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, wersenian dwusodowy, pedregoso kwas solny i / lub wodorotlenek sodu hacerlo pH ustalenia odpowiedniego, oczyszczona woda. Wskazania: Betoptic S. Zmniejszenie podwyszonego cinienia rdgakowego u pacjentw z przewlek jaskr z otwartym ktem przesczania lub nadcinieniem ocznym, Jako Jako monoterapia lub leczenie uzupeniajce. Betoptic 0,5. Leczenie przewlekej jaskry z otwartym ktem przesczania oraz podwyszonego cinienia wewntrzgakowego, una toma jaskry lub podwyszonego cinienia wewntrzgakowego przy rwnoczesnym stosowaniu skojarzonego leczenia. Dawkowanie: Doroli (tome osoby wieku podeszym w). Zwykle 2x w CIGU Doby 1 lub 2 krople do chorego Oka / oczu. 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Flonase 6




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Desyrel 23




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administrador Gnderen en Nisan 22, 2007 4:57 am Bir Yorum 8.975 Kez Grntlendi Prospekts Información de habitaciones: Desyrel comprimido de 100 mg tableta Bir, 100 mg trazodon HCl ierir. Desyrel comprimido de 50 mg tableta Bir, 50 mg trazodon HCl ayrca gn bate de SARS lak ierir. Endikasyonlar: Anksiyete ile birlikte Olan Veya olmayan muhtelif tipte depresyonlar (.... Endojen envolusyonel Organik nrotik psikoreaktif ATIPIK sekonder vs.) Psikosomatik Mentales. Yallarn emosyonel affektif Mentales ve Organik beyin sendromlar. Kontrendikasyonlar: Trazodona ar hassasiyeti olanlarda ve miyokard infarktsnn balang iyileme safhalarnda kullanlmamaldr. Uyarlar / nlemler: ntihar fikirlerinin depresyon iyice dzelinceye kadar devam edecei GZ nnde tutulmal, hastaya fazla ila yazlmamal cinco bulundurulmaldr kontrol altnda. Hastalar, Makine ve vasta kullanma gibi tehlikeli ileri yapmak IIN zihni gerekli ve fiziki yeteneklerinin ilacn etkisiyle azalabileceinden haberdar olmaldr. Hastalar, sebepsiz Veya olaandan uzun sreli ereksiyonu pene (Priapizm) olduu takdirde, ilac kesip Hemen doktora bavurmalar konusunda uyarlmaldr. 24 saatten uzun SREN vakalarda rolog ile konsltasyon zorunludur (BKZ. Yan etkiler Ar doz ve tedavisi). nceden kalp Hastal olanlarda Desyrel aritmiye sebep olabileceinden bu gibi hastalar yakndan izlenmelidir. Ate, Boaz ar s ve dier enfeksiyon belirtisi grlenlerde akyuvar cinco ntrofil Mutlak dice kontrol edilmeli ve dkse ila kesilmelidir. OCUKLARDA: 18 Yandan kklerde etki ve Emniyeti konusunda yeterli alma yoktur. GEBELERDE: Ancak beklenen Fayda fetusa muhtemel tehlikeden nemli bulunursa kullanlmaldr. EMZRENLERDE: Hayvanlarda ste getii bilindiinden dikkatli olunmaldr. Yan Etkiler: doz Desyrel Ar cinco tedavisi). La kesilince priapizmin 48,3 kendiliinden hastada, 15,6 hastada TBBI Tedavi ile, 26,4 hastada cerrahi Tedavi ile dzeldii aklanm, 11.2 hastada Sonu bildirilmemitir. Ayrca hastalarn yarsndan fazlasnn Desyrel ile birlikte alkol, uyuturucu, psikotrop Veya dier ila lar kullandklar saptanmtr. Priapizmin dier sebeplerle genel insidans, 20-40 binde bir olarak bildirilmitir. Etkileimler: Alkol. dier psikotrop ve Merkezi sinir Sistemi depressanlar ile hipotansif ajanlarn etkisini artrabilecei hesaba katlmaldr. MAO inhibitrleri ile etkilemesi bilinmediinden katekolamin uptakeine ve tiramina cevaba etkisi olmamasna ramen birlikte kullanlmamas ve MAO inhibitr tedavisi ksa sre NCE kesilenlerde Desyrel tedavisine az dozla balanp yava bir ekilde artrlmas uygundur. TEC tedavisi ile birlikte kullanlmamaldr. Suero digoksin cinco fenitoína konsantrasyonunu artrc etkisi hesaba katlmaldr. Genel anesteziklerle etkileimi konusu az bilindiinden, cerrahi mdahalelerden NCE Desyrel tedavisinin kesilmesi uygundur. alnmas birlikte Yemekle ZIRVE plazma konsantrasyonunu drdnden (BKZ. Farmakoloji) buna bal ba dnmesi, sersemlik gibi yan etkileri azaltr. Dozu Kullanma: Desyrel gnde 2-3 defaya blnm dozlar halinde, tercihen yemeklerden sonra alnmaldr. Sédatif etki ynnden gnlk dozun nemli BLM Veya Tamam yatarken verilebilir. Balang Dozu, genellikle 50-150 mg arasndadr. Doz hastaln ciddiyetine, hastann genel Ver disponibilidad, ya cinco kilosuna gre yava bir ekilde artrlr. depresyonlarda Endojen cinco ciddi depresyonlarda gnde 300-600 mg, Psikojen ve orta derecede ciddi depresyonlarda gnde 150-300 mg, Hafif depresyon anksiyeteli, psikosomatik bozukluk ve geriatride gnde 100-150 mgdr. Hastaln tabiatna gre tedaviye bir sre (Endojen depresyonlarda aylarca) edilir devam. Tedavi, dozun yavaa azaltlmasyla kesilmelidir. DOZ AIMI ve TEDAVS Ar doz, bildirilen yan han istenmeyen etkilerin sklk cinco artrr iddetini. 7.5 ve 9,2 g Alan iki hastada yalnz uyku Hali cinco letarji Olmu cinco iyilemilerdir sekelsiz. alkol Ancak cinco dier Merkezi sinir Sistemi depressanlar ile ar dozda alndnda lm bildirilmitir. Byle yatrlmas hastalarn durumlarda, boaltlmas midelerinin, semptomatik cinco destekleyici tedavilerin uygulanmas gerekir. Priapizm grlenlerde calaña 24 saatte TBBI tedaviler denenebilir. rnein, UZMAN ve teknii iyi bilen bir hekim tarafndan, adrenerjik uyarnn hayati fonksiyonlara muhtemel yan etkilerini devaml izleme imkan Olan bir merkezde su iki korpus kavernozumdan srayla yaklak 20 ml kan alnarak, yerine ayn miktar alfa adrenerjik ila ieren solsyon (1 mcg / noradrenalina ml) verilmesinin bildirilmitir ensalada iyilemeyi. 24 saatten uzun SREN priapizm vakalarnda TBBI tedaviler denenmeden rolog ile konsltasyon zorunludur. Etken Maddesi: HCl Trazodol DESYREL 100 MG TABLET 30 Yerli, Beerí bir ila dr. Bir nceki yazmz Olan Triptilin (nombre genérico - La amitriptilina) balkl makalemizde amitriptilina, antidepressanlar ve Nombre genérico hakknda Bilgiler verilmektedir. lgili ila ya da Yazlar Madopar 125 mg Comprimido topiramato FLM comprimido de 25 mg Akineton 2 mg Comprimido ABZOL comprimido de 5 mg Aripa 5 mg Eslopram 20 mg 28 entikli de películas en comprimidos Anafranil SR 75 mg Divitab VALDOXAN 25 mg de películas en comprimidos Kapl ZHEDON 5 mg de Cine Kapl Tablet EPSLE 150 mg DVTAB FLM TABLET (adsbygoogle window. adsbygoogle).push () CONCERTA 27 mg Kontroll Salm Tableti 2. KALTATF VE KANTTATF blema Etkin madde: Metilfenidat bidroklorr 27 mg Yardmc Maddeler: Laktoz monobidrat Sodyum klorr 5,2 mg 18 mg Yardmc Maddeler IIN 6.1 (adsbygoogle window. adsbygoogle).push () ZHEDON 5 mg de Cine Kapl Tablet forml Su película Kapl tablette 5 mg de donepezil hidroklorr ierir. FARMAKOLOJK ZELLKLER Farmakodinamik zellikleri donepezilo hidroklorr beyinde predominante kolinesteraz Olan asetilkolinesterazn spesifik ve inhibitrdr bir reversibl. hidroklorr donepezil, AEE olarak Merkezi sinir sisteminin DNDA bulunan bir enzim Olan butirilkolinesteraza kyasla bu enzimin 1000 kat daha gl bir inhibitrdr. 5 mg cinco mglk 10 donepezilo hidroklorrn gnde tek doz alnmas, Dozu Psikiyatrik la Arama Cafergot Tablet forml Bir comprimido de 1 mg ergotamina tartarat ve 100 mg kafein ierir. Yardmc Maddeler: Demir oksid (SAR) FARMAKOLOJK ZELLKLER Ergotamin gerilmi ekstrakraniyal arterler zerindeki zel vazotonik etkisi ile aural Veya aurasz migren ataklarn Tedavi Eder. Kafein ergotaminin barsaklardan absorbsiyonunu hzlandrr cinco artrr. Farmakokinetik zellikleri Tritiumla iaretlenmi ergotamina almalar, gastrointestinales orales sistemden dozun 62sinin absorbé olduunu gstermitir. Maksimum plazma dzeylerine, almndan yaklak 2 saat sonra ulalr. Ergotamin BYK Oranda Cedrina rn ad: Cedrina 25 mg comprimido recubierto Cedrina comprimido de 100 mg película Cedrina comprimido de 200 mg película Cedrina tableta de 300 mg película Firma: Sanovel hasta San. Ve Tic. A. Deiiklik: Endikasyon Onay tarihi: 05/04/2010 Teraptik Endikasyonlar CEDRNA izofreni tedavisinde. Yetikinlerde. Adolesanlarda (13-17 ya) Bipolar bozukluklarn elik ettii mani ataklarnn tedavisinde. Yetikinlerde. ocuklarda cinco adolesanlarda (10-17 ya) cinco bozukluktaki bipolar orta-ileri derecede iddette depresif ataklarn akut (8 hafta) tedavisinde endikedir. depresyonda bipolar, 8 haftadan daha uzun sreli tedaviyle ilikili herhangi bir Madopar 125 mg Comprimido Levodopa benserazida HCl Tablet Forml Bir comprimido de 100 mg de levodopa ve 25 mg benserazida Edeer miktarda benserazida hidroklorr ierir. Dier Maddeler: Demir oksit krmz (E 172). Farmakolojik zellikleri Farmakodinamik zelikler Beyinde nrotransmiter olarak rol Alan dopamina, parkinsonlu hastalarda Bazal ganglionlarda yeterli miktarda bulunmamaktadr. Dopaminin kan-beyin engelini geebilme yetenei bien SNRL olduundan, yerine koyma tedavisi dopaminin Metabolik prekrsr Olan levodopa uygulanarak gerekletirilir. sonras Uygulama, levodopa vcutta gerek serebral In bien Okunanlar




Friday, July 1, 2016

Cardura 62




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Cardura Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores Cardura. Revisar Siempre Que hay mar alrgico un ninguno de los Componentes de Cardura. podra Poner en peligro su salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que OFRECEMOS es orientativa y no sustituye en ningn Caso La De su mdico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Ingrediente activo: doxazosina. Tabletas de mesilato de doxazosina Equivalente a 2 y 4 mg de doxazosina. INDICACIONES TERAPUTICAS hipertensina: CARDURA est indicada en el Tratamiento de la hipertensina Y Puede Ser Utilizada Como agente inicial para Controlar la presin arterial en La Mayora de los Pacientes. En Aquellos Pacientes Que No estn Controlados adecuadamente ONU de la estafa nico agente antihipertensivo, la doxazosina Puede Ser Utilizada en combinacin Con otro agente, Como tiazdico ONU diurtico, ONU beta-bloqueador, la ONU antagonista del calcio, o la ONU inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina . Hiperplasia Benigna prosttica: CARDURA tambin est indicada en el Tratamiento de la obstruccin al Flujo urinario y sntomas asociados en la hiperplasia benigna prosttica (HPB). La doxazosina Puede Ser Utilizada en Pacientes con HPB, hijo Que hipertensos o normotensos. De Mientras Que Los Cambios En La presin arterial de los Pacientes normotensos Con Son HPB clnicamente Insignificantes en los Pacientes con hipertensina e HPB, AMBAS Condiciones de han Sido Tratadas Efectivamente con la monoterapia de la doxazosina. POSOLOGA Y DE mtodo administracin La doxazosina Puede Ser administrada por la maana o por la tarde. Hipertensina: El ndice completo de dosificacin autor es de 1-16 mg. Se Recomienda Iniciar la terapia con 1 mg, administrado Una Vez al da, during 1 2 Semanas. LUEGO, PUEDE incrementarse a 2 mg Diarios, Por 2 Semanas 1 ms. Si Se Requiere, La Dosis Diaria podr incrementarse gradualmente un 4, 8 y 16 mg, una Intervalos SIMILARES segn La Respuesta del Paciente. La Dosis habituales es de 2-4 mg Una Vez al da. Hiperplasia Benigna prosttica: en la hiperplasia benigna prosttica La Dosis inicial es de 1 mg diario. Dependiendo de la sintomatologa y de la urodinamia, La Dosis PUEDE aumentarse a 2 mg y 4 LUEGO una ONU, Hasta mximo de 8 mg. El Intervalo aconsejado para modificacin de la dosis es de 1-2 Semanas. La dosis ms frecuentemente Utilizada autor es de 2-4 mg, En Una toma nica Diaria. Uso en disfuncin renal: Como la farmacocintica de CARDURA no cambia en la insuficiencia renal y Existe Evidencia de Que No Agrava la disfuncin renal existente, PUEDE emplearse la dosificacin habitual en estos patients. Uso en nios: No se Dispone de Experiencia Sobre el USO de CARDURA en nios. Contraindicaciones CARDURA est contraindicada en Pacientes con Conocida hipersensibilidad a las quinazolinas. Advertencias Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL USO Deficiencia de la funcin heptica: Al Igual Que con any droga metabolizada Completamente en el hgado, la doxazosina Dębe Ser administrada con un Cuidado Pacientes con insuficiencia Evidente de la funcin heptica (jarrón Propiedades farmacocinticas). INTERACCIN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIN La Mayor parte de la doxazosina plasmtica (98) se liga a las protenas. In vitro, CARDURA ningún Tiene efecto Sobre el enlace proteico de la digoxina, warfarina, fenitona, o indometacina. Se ha administrado concomitantemente con diurticos tiazdicos, furosemida, beta-bloqueadores, antiinflamatorios no esteroideos, antibiticos, hipoglucemiantes orales, uricosricos o anticoagulantes, Interacciones pecado observarse adversas. EMBARAZO Y LACTANCIA Aunque No se observaron Efectos teratognicos en Experimentos con animales, la sobrevivencia del feto disminuy con dosis Extremadamente Altas. Estas dosis Eran approximately 300 Veces la mxima Recomendada en Humanos. Como no se busque Dispone de Estudios Controlados en Mujeres Embarazadas o madres Lactantes, no se ha establecido La Seguridad de CARDURA. En consecuencia f, CARDURA Deber Ser empleada Durante el embarazo y la lactancia SLO CUANDO en opinin del mdico el beneficio potencial Supere el Riesgo. Efectos de la incapaz para manejar y USO de maquinarias: La Habilidad para desarrollar Actividades Como operacin de maquinaria o conduccin de vehculos PUEDE disminuirse, especialmente al inicio de la terapia. EFECTOS Indeseables hipertensina: En los Estudios clnicos, las Reacciones ms comnmente Asociadas con CARDURA were de tipo (Vez muy rara, sncope) postural o no especficas, Como mareo, cefalea, fatiga, malestar, vrtigo, edema, astenia, somnolencia, nuseas y rinitis. En Experiencias posteriores al mercado, se han del reportado los Siguientes Efectos colaterales: Rara Vez, Casos de malestares gstricos sin especficos, Como dolor abdominal, diarrea y vmito Rara Vez, Casos de agitacin y temblor. Se reportaron Casos Extremadamente raros de incontinencia urinaria tal efecto PUEDE Estar relacionado con la accin farmacolgica de CARDURA. Se han del reportado Casos Aislados de priapismo e impotencia, Que Han Sido asociados con los antagonistas alfa-1, incluyendo la doxazosina. Tambin se han del reportado Casos de erupción drmico, prurito, trombocitopenia, prpura, epistaxis, leucopenia, hematuria, colestasis, hepatitis, ictericia, Pruebas Anormales de funcin renal y visin borrosa. Se han del reportado los Siguientes eventos adversos ADICIONALES, en la Experiencia de Mercado, Entre los Pacientes Tratados por hipertensina sin embargo, en general, ninguna se distinguieron de los sntomas Que pueden Haber ocurrido en ausencia de la Exposicin a la doxazosina: taquicardia, palpitacin, dolor torcico, angina de pecho, infarto de miocardio de, accidentes cerebrovasculares y las arritmias cardiacas. Hiperplasia Benigna prosttica: La Experiencia en Estudios clnicos, Controlados, indica Perfil de la ONU de eventos adversos SIMILARES al Observado en la hipertensina. Sobredosis Si la sobredosis productos hipotensin, El Paciente Deber Ser colocado INMEDIATAMENTE en posicin supina, Con los Pies Elevados. En Casos Individuales, Deber pensarse En otras Medidas de Soporte. Puesto Que CARDURA se liga fuertemente a las protenas, no est indicada la dilisis. PROPIEDADES Propiedades FARMACOLGICAS farmacodinmicas: CARDURA ejerce su efecto vasodilatador de forma selectiva y Competitiva, bloqueando los Receptores adrenrgicos alfa-1, post-sinpticos. La administracin de un CARDURA Pacientes hipertensos producir Una reduccin clnicamente Significativa de la presin sangunea por disminucin de la Resistencia vascular sistmica. Se cree de la Que Este efecto Resultados de la Búsqueda de la ONU Bloqueo de los adrenorreceptores alfa-1, selectivos, localizados en la vasculatura. Con La Dosis Diaria nica, las reducciones significativas en clnicamente la presin arterial se manifiestan Durante Todo el da y 24 horas despus de la dosis. This reduccin es gradual, observndose su mximo, usualmente, 2-6 horas despus de la dosis. En El Paciente con hipertensina, la presin sangunea, Durante el Tratamiento Con CARDURA, ES similares del tanto en posicin supina Como de pastel. A Diferencia de los Agentes bloqueadores de los adrenorreceptores alfa, no selectivos, no ha Sido observada tolerancia en la terapia Largo Plazo con un CARDURA. Durante la terapia sostenida No Se Han Observado frecuentemente ELEVACIONES de la Actividad de la renina plasmtica y taquicardia. CARDURA producir Efectos Sobre los auspiciosos lpidos sanguneos, Con Un Aumento significativo en la relacin HDL / colesterol total de reducciones y Importantes en los triglicridos Totales y colesterol total. Basados ​​en la Asociacin establecida de hipertensina, lpidos sanguneos y Enfermedad coronaria, los auspiciosos Efectos de la terapia con doxazosina, Sobre la presin sangunea y Los lpidos, Indican Una disminucin del Riesgo de Enfermedad coronaria. El Tratamiento Con CARDURA ha Mostrado regresin de la hipertrofia ventricular Izquierda, inhibicin de la agregacin plaquetaria y Mejora de la Capacidad activadora del plasmingeno tisular. Adicionalmente, en Pacientes con deficiencia La doxazosina Mejora la Sensibilidad a la insulina. En clnico estudio de la ONU, controlled, en Pacientes hipertensos, El Tratamiento Con doxazosina FUE Asociado con Una Mejora de la disfuncin erctil. Adems los Pacientes Que recibieron doxazosina reportaron Menos Casos Nuevos de disfuncin erctil, Que Los Que recibieron Otros Agentes antihipertensivos. En Pacientes con hiperplasia benigna prosttica, Que reciben CARDURA, se obser Una Mejora Significativa de su sintomatologa y urodinamia. Este efecto, se cree, es DEBIDO al Bloqueo selectivo de los Receptores alfa, localizados en El msculo del estroma y cpsula prosttica, y en el cuello vesical. Se ha demostrado Que la doxazosina Es Un bloqueador Efectivo del adrenorreceptor alfa-1, subtipo 1A, el Cual Tiene Que Ver con approximately 70 de los subtipos en la prstata. ESTO Explica la accin en los Pacientes de HPB. La doxazosina ha demostrado Eficacia y Seguridad sostenida en el Tratamiento de un largo Plazo de la HPB (es decir Hasta los 48 meses). Como CARDURA ha demostrado Estar libre de Efectos adversos metablicos, Do USO SE Recomienda en Pacientes con asma, diabetes, Izquierda ventricular disfuncin, gota y Edad Avanzada. Un estudio in vitro, ha demostrado Propiedades Antioxidantes de los metabolitos hidroxi 6 y 7 de la doxazosina, un concentrations de 5 micromolar. PROPIEDADES FARMACOCINTICAS Absorcin: Despus de su administracin oral, CARDURA se busque absorbé, Alcanzando Niveles mximos en Sangre en approximately 2 horas. Biotransformacin / eliminacin: La eliminacin del plasma es bifsica, Una Vida con los medios de terminal de eliminacin de 22 horas. CARDURA se metaboliza ampliamente con 5 de la droga excretada sin metabolizar. Los Estudios farmacocinticos en ancianos y Pacientes con insuficiencia renal no han de demostrado Alteraciones significativas, en comparacin con patients jvenes con funcin renal normal. EXISTEN Solamente Datos limitados en Pacientes con insuficiencia heptica y Con los Efectos de las drogas, Que se conoce, Tienen f influencia en el metabolismo heptico (por ejemplo, cimetidina). Como tal como any otra droga Completamente metabolizada por el hgado, el USO de la doxazosina en Pacientes con funcin heptica alterada Dębe llevarse a cabo con Cuidado (jarrón Advertencias y precauciones especiales El párrafo EL USO). PRESENTACIN Tabletas ranuradas Que contienen 2 y 4 mg de doxazosina, respectivamente, en caja con 28. SANGRE. El Organismo Contiene Alrededor de 7 litros de sangre, Compuesta En un 50 por plasma y EN 50 POR Otro clulas. TEMBLOR. Todas las Personas Tienen temblor ligero de la ONU Que PUEDE apreciarse mejor en las Manos Sí se extienden los brazos Y Que Tiende a aumentar ¿con La Edad. El Temblor es tan leve normales Que en las Condiciones Normales no se nota.